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肿瘤靶向治疗浅析

发布者:鑫达医学翻译 发布时间:2012-09-27 8:50:52 阅读:

癌症是目前威胁人类健康的重大疾病之一,临床治疗癌症的方法主要是手术切除肿瘤和放疗及化疗,在杀死癌细胞的同时也严重的损伤了正常细胞的代谢。

一个理想的治疗方法应该能特异性靶向肿瘤组织,最好能主找到原发灶及转移灶;同时不影响正常组织及正常细胞;既能杀灭肿瘤细胞,也能杀灭肿瘤干细胞;能进入肿瘤组织内部;无免疫障碍。 随着对肿瘤研究的深入了解,人们试图采用生物方法针对肿瘤发展进程中的不同信号通路进行治疗,肿瘤的生物治疗及靶向治疗必将成为最有前景和最活跃的领域。肿瘤基因—病毒治疗是国际上最早倡导的一种肿瘤靶向治疗策略,该治疗方法结合肿瘤增殖病毒治疗和肿瘤基因治疗的双重优势,病毒基因组中内导入抗肿瘤基因。借助病毒在肿瘤细胞内的增殖,提高抗癌基因的表达状况,进而达到杀灭肿瘤细胞的目的。刘院士课题组结合溶瘤病毒(腺病毒)治疗和肿瘤基因治疗的双重优势,将抗癌基因插入溶瘤病毒中,通过病毒在肿瘤细胞内大量的增殖,高效表达抗癌基因,从而达到杀灭肿瘤细胞的目的。腺病毒(adenovirus)是一种没有包膜的直径为70~90 nm的病毒颗粒,线状双链DNA分子分子力量约为35 000 bp,5’与3’端分别为长约100 bp的反向重复序列。目前发现的人体腺病毒已知有33种,分别命名为adl~ad33。腺病毒基因组转录产生mRNA,已知的转录单位至少有5个:正Ⅰ区位于病毒基因组5’,与细胞转化等生理活性有关;正Ⅱ区编码DNA结合蛋白,参与病毒的复制过程;丘Ⅲ区编码在宿主细胞表面的一种糖蛋白,参与与细胞的粘连;正Ⅳ区位于ad2基因组3’;第5个转录单位在病毒感染中期合成ad2蛋白质Ⅳ。

肿瘤的靶向治疗利用了某些细胞(如巨噬细胞、T细胞、NK细胞等都有望成为有效的细胞载体)具有识别并结合肿瘤部位的特性,通过载体携带病毒进行给药治疗。此外,肿瘤干细胞治疗方案和抑制新生血管养分输送的药物等也都在研究临床试验中。 这使针对肿瘤的特异性分子靶点设计抗肿瘤治疗新方案成为可能。


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