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医疗器械注册翻译首选鑫达医学翻译

发布者:鑫达医学翻译公司 发布时间:2011-09-16 8:50:52 阅读:

    医疗器械注册包括境内注册与境外注册两种,是指相关单位依据法定程序,对拟上市销售、应用的医疗器械的安全性与有效性进行评估,进而决定该产品是否符合销售、使用要求的过程。医疗器械注册常与翻译工作联系在一起,由于器械的安全性与有效性与患者生命安全及产品性能密切相关,因此选择专业的翻译公司是医疗器械注册翻译的首要条件。
    当前,多数翻译公司是一刀切的模式(同时承担多种类型的翻译任务,但是质量并不可靠,因为缺乏具备牢固专业背景的译员),所以其翻译质量并不符合多数注册厂家的要求,有时交给翻译公司的稿件需要返工。由于医疗器械注册材料申报时间有限,这就要求翻译公司能够快速、准确地对译文进行翻译,进而最大限度地为注册公司提供软件方面的服务。
    鑫达医学翻译有限公司立足自身专业优势,专注生物学、医学与药学领域翻译服务。工作人员具备牢固的专业知识及翻译技巧,在保证翻译内容准确性地基础上,力争确保译文具有极高的可读性。我们明确客户进行医疗器械注册翻译的目的是为了产品注册,在进行翻译时,我们字斟句酌,以确保译文符合申报材料的要求,进而为客户提供更符合申报要求的第一手资料。
    鑫达医学翻译本着做学术翻译的态度,竭诚为广大客户提供医疗器械注册翻译服务。此外,为方便广大客户解决平时注册材料中的翻译问题,我们早已开通免费翻译服务及在线客服在线服务,及时将广大访客的翻译问题进行解决。
 


鑫达医学翻译公司本着“专业、专注、诚信、共赢”的原则,旨在为广大客户提供生物学、医学、药学材料的口译与笔译,业务范围为医学英语翻译病历翻译医学文献翻译药学翻译医疗器材翻译医疗器械翻译SCI医学论文翻译写作与投稿,宣传册制作,项目申报材料及医疗类中英文网站的建设工作。
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